Klinika za neurologiju UKC Tuzla, u saradnji sa Medicinskim fakultetom Univerziteta u Tuzli, organizovala je jučer premijeru dokumentarnog filma autora Denisa Bojića “Lica lafore”.
Film “Lica Lafore” ekranizuje borbu za pronalazak lijeka za jednu od najtežih dječijih bolesti na svijetu. Film dokumentuje sudbinu porodice Gajić i njihovu višegodišnju nadljudsku borbu za pronalazak lijeka protiv Laforine bolesti od koje su oboljele njihove dvije kćerke.
Uz hrabre roditelje oboljelih sestara Gajić, od kojih je jedna izgubila bitku sa Laforom, put ka rješenju i pronalasku lijeka trasira i film Denisa Bojića.
Kada su Tatjana i Milana oboljele od neizlječive Laforine bolesti njihovi roditelji Snježana i Vitomir Gajić nisu se prepustili očaju već su krenuli u lavovsku borbu da pronađu lijek za svoju djecu. Nisu odustali ni kada Tatjana nije izdržala borbu za život, već su uložili dodatne napore da spase Milanin život.
- Ono što je uradila majka Snježana je planetarni poduhvat. To zapravo pokazuje svima nama šta je čovjek u stanju uraditi kada je u pitanju život sopstvenog djeteta. Jednostavno, ne postoje granice, ne postoji nemoguće i to je otprilike i osnovna poruka ovog filma - kazao je Bajić na press konferenciji koja je organizirana uoči premijere u Bosanskom kulturnom centru Tuzla.
Rezultat angažovanja porodice Gajić jeste veliki pomak u svijetu medicine da se nakon višedecenijske potrage otkrije lijek. Priča je značajna jer će lijek za Laforinu bolest biti upotrebljen i za širi spektar neuroloških oboljenja kao što su Parkinskonova i Alchajmerova bolest. Poruka filma jeste da nema predaje, dodao je autor Denis Bojić.
Prim.dr. Larisa Kovačević naglasila je da je Laforina bolesti zapravo jedna teška neurološka bolest.
- U pitanju je progresivna mioklona epilepsija koja ima tri tipa. Laforina bolest je drugi tip. Ta oboljenja se nasljeđuju autosomno recesivno i počinju otprilike oko 14 godine života. Preživljavanje traje od 2 do 10 godina - dodala je Kovačević.
Kada je u pitanju istraživanje o ovoj bolesti, moram naglasiti da je farmaceutskim kompanijama vrlo zanimljivo ovo istraživanje obzirom da se radi o vrlo rijetkoj bolesti i da se radi o maloj broju oboljele djece u svijetu, istakla je dr. Leila Avdić.
Svoj doprinos u pronalasku lijeka za ovu bolest dati će i Udruženje neurologa Tuzlanskog kantona i Klinika za neurologiju UKC Tuzla.
- Ovo je prilika ne samo da se proširi priča, nego da se kaže i da drugi ljudi dobre volje, ili institucije, mogu da se jave nama na Klinici. Svi skupa možemo doprinijeti u zajedničkoj borbi u otkrivanju lijeka za ovu vrlo kompleksnu bolest i za sada neizlječivu, kazao je prof. dr. Dževdet Smajlović, načelnik Klinike za neurologiju UKC-a Tuzla.
Ova bolest se karakteriše intelektualnim narušavanjem, mioklonim napadima, cerebelarnim simptomima (nestabilnost u hodu...), usporenošću razmišljanja i govora, prikovanost za krevet, po koja riječ uz veliki napor.
S.P.
